Antitrombotická profylaxe a péče o trombofilní stavy v gynekologii a porodnictví

Autoři
M. Penka, T. Binder, V. Unzeitig, P. Dulíček a kol.

Oponenti
Výbor Sekce perinatální medicíny ČGPS ČLS JEP
Výbor České gynekologicko-porodnické společnosti ČGPS
ČLS JEP

Souhrn antitrombotického zajištění těhotných podle rizika
tromboembolické nemoci (TEN)

Léčba žen na dlouhodobé antikoagulační terapii plánujících těhotenství –
terapeutický UFH (3) nebo LMWH (6)

Léčba hluboké žilní trombózy (VTE) během těhotenství – terapeutický
LMWH (6) či UFH (3) s následným (asi po 14 dnech) přechodem na
profylaktickou dávku.

Prevence VTE během těhotenství

Předcházející VTE a těhotenství:

  • jedna epizoda VTE při přechodné protrombotické dispozici –
    sledování, peripartální profylaktický LMWH (4) či UFH (1) a poporodní
    PAK;
    Poznámka: Bylo-li příčinou vzniku VTE samotné těhotenství či orální
    kontracepce, pak je doporučena antitrombotická profylaxe UFH (1) nebo
    LMWH (4) od 20. gestačního týdne (g. t.).
  • jedna idiopatická epizoda VTE bez zavedené dlouhodobé PAK –
    profylaxe LMWH (4), nebo mini- či střednědávkovaný UFH (1, 2) od 20. g.
    t., či jen sledování s peripartálním profylaktickým LMWH (5) a
    poporodním podáváním PAK;
  • jedna epizoda VTE a klinicky závažná trombofilie či pozitivní
    rodinná anamnéza VTE bez zavedené dlouhodobé léčby PAK – profylakticky
    LMWH (4) nejpozději od 20. g. t. a peripartálně střednědávkovaný LMWH
    (4, 5) či mini- až střednědávkovaný UFH (1, 2) a poporodní podávání PAK;
  • mnohočetná epizoda VTE a/nebo dlouhodobá léčba PAK – adjustovaná
    léčba UFH (3) nebo LMWH (6) s následnou poporodní léčbou PAK u všech
    pacientek, které prodělaly VTE, elastické kompresní punčochy s výjimkou
    akutních stavů žilní trombózy.

Trombofilie a VTE spojené s těhotenstvím:

  • klinicky méně závažné trombofilní mutace (heterozygotní FVL či
    mutace PT20210A) profylaxe LMWH (2, 3, 4, 5) před předpokládaným
    termínem porodu (ukončený 38. g. t.) a poporodní aplikace PAK.
    CAVE: nutná nepřítomnost dalších tranzitorních rizik;
  • u pacientek s vrozeným defektem AT, PC, PS, nosičstvím trombofilní
    mutace v homozygotní formě, přítomností APA (viz dále) nebo kombinace –
    aktivní profylaxe po celou dobu gravidity a poporodní aplikace PAK.

Mechanické chlopňové náhrady (profylaxe)

a) Adjustované dávky LMWH (6) rozděleně ve dvou denních dávkách po dobu
celého těhotenství s nastavením anti-Xa aktivity 1,0 – 1,2 IU/ml.

b) Agresivní adjustované dávky UFH (3) s nastavením zvýšení APTT do
terapeutického rozmezí podle použité reagencie.

c) UFH (3) či LMWH (6) do 13. týdne těhotenství, kdy se těhotná převede
na warfarin a od 34. g. t. zpět na UFH či LMWH.
Ve všech uvedených případech je po porodu indikována léčba PAK.
U žen s vysokým rizikem VTE je v některých případech doporučováno i
současné podávání ASA.

Trombofilie a porodnické komplikace

  • Prokázané nosičství některé z forem trombofilních mutací +
    rekurentní aborty (více než tři) – do 8. g. t. antiagregační terapie
    acetylsalicylovou kyselinou (anopyrin 100 mg) a od 8. g.t. profylaktická
    dávka LMWH.
  • Anamnéza těžké preeklampsie, HELLP syndromu, abrupce placenty,
    těžké formy IUGR nebo jinak nevysvětlitelná intrauterinní úmrtí plodu –
    prekoncepční screening na trombofilní stavy. Častější sledování stavu
    plodu in utero pomocí UZ technik – od 30. g.t. po 3 týdnech. Při
    pozitivitě screeningu antiagregační léčba od počátku těhotenství LMWH od
    20. g.t. v profylaktické nebo střední dávce podle individuálního
    posouzení.
  • APA a anamnéza dvou nebo více časných potratů (do 10. týdne
    těhotenství) – ASA (100 mg denně) od počátku gravidity a od l2. týdne
    pofylaktické dávky LMWH + mini- nebo střednědávkovaný UFH (1, 2) nebo
    profylaktický LMWH (4).
  • APA s výskytem pozdních těhotenských ztrát či pozdních těhotenských
    komplikací profylaxe LMWH v terapeutických dávkách (6) od 20. g. t.
  • APA s historií VTE mající dlouhodobou léčbu PAK jsou během
    těhotenství na adjustovaných dávkách LMWH (6) nebo UFH (3) + ASA s
    výhledem dlouhodobé antikoagulační léčby.
  • APA bez dosud prodělané VTE nebo ztráty plodu – ASA (100 mg) od
    počátku gravidity a podle dalšího průběhu klinického a popřípadě
    laboratorního nálezu event. přecházíme na miniheparinizaci UFH (1),
    profylaxi LMWH (4).
  • Systémové onemocnění (lupus erythematosus) – ASA do 12. g.t., pak
    přechod na LMHW v profylaktických dávkách do 8. týdne po porodu
    (postpartálně možno PAK), kombinace s kortikoidy podle individuálních
    dispozic a event. konzultací s ošetřujícími lékaři (revmatolog,
    hematolog apod.). Při vysoké aktivitě onemocnění (vysoké titry APA) je k
    dispozici možnost podání IVIG.

Peripartální profylaxe TEN je dále indikována:

  • iterativní císařský řez,
  • velké porodní poranění měkkých tkání (větší krevní ztráta – nad 500
    ml, rozsah ošetření apod.),
  • věk nad 35 let,
  • obezita (BMI nad 29),
  • imobilizace pacientky nad 72 hod.
  • rozsáhlé varixy DK, vulvy.

Třídenní až pětidenní aplikace profylaktické dávky LMWH či UFH po
porodu – 5denní dávka je nutná při převodu na warfarin. Zajištění
preskripce LMWH v případě, že bude podáván v rámci ambulantní péče
ošetřujícím či další péči poskytujícím lékařem.

Doplněk

Způsoby heparinizace nefrakcionovaným (UFH) a nízkomolekulárním (LMWH)
heparinem (podle doporučení 7. konference ACCP):

1. miniheparinizace UFH – 5000 j.s.c. à 12 hod.;

2. střednědávkovaný UFH – subkutánní aplikace dvou denních dávek
dosahujících cílového nastavení anti-Xa aktivity 0,1 – 0,3 IU/ml;

3. adjustovaná (terapeutická) dávka UFH – subkutánní aplikace dvou
denních dávek dosahujících cílového nastavení terapeutických hodnot
APTT;

4. profylaktické dávkování LMWH – dalteparin 5000 j. s.c. za 24 hod.
denně či enoxaparin 40 mg s.c. za 24 hod., nadroparin 0,3 ml s.c. za 24
hod. (event. modifikace dávky zmíněných LMWH přepočtem na kg tělesné
hmotnosti – 100 j./kg těl. hm. za 24 hod.);

5. střednědávkovaný LMWH – dalteparin 5000 j. s.c. po 12 hod. denně či
enoxaparin 40 mg s.c. po 12 hod., nadroparin 0,3 ml s.c. po 12 hod.
(event. modifikace podle tělesné hmotnosti – 100 až 150 j./kg těl. hm.
po 24 hod.);

6. adjustovaná dávka, či plná léčebná dávka LMWH – dalteparin 200 j./kg
tělesné hmotnosti za 24 hod., enoxaparin 100 j. (1 mg)/kg tělesné
hmotnosti za 12 hod., nadroparin 100 j. /kg tělesné hmotnosti za 12 hod.
Poznámka: Kompletní text mezioborového doporučení u autorů.

Použité zkratky
APA – antifosfolipidové protilátky
ASA – kyselina acetylsalicylová
LMWH – nízkomolekulární heparin
PAK – perorální antikoagulancia
TEN – tromboembolická nemoc
UFH – nefrakcionovaný heparin
VTE – hluboká žilní trombóza