|
Povinné |
Doporučené |
|
do 22. týdne
po 6 týdnech
23. - 36. týden
po 4 týdnech
37. - 40. týden
po 1 týdnu |
do 22. týdne
po 6 týdnech
23. - 32. týden
po 4 týdnech
33. - 36. týden
po 3
týdnech |
|
Povinný |
Doporučený |
|
krevní skupina + Rh-faktor, BWR
HIV (se souhlasem těhotné)
vyšetření v zrcadlech (kolposkopie, cytologie)
palpační vyšetření vaginy + pánve (pánevní rozměry)
EKG
triple test (AFP, hCG, E3) v 16. týdnu těhotenství
GTT (24. týden)
bakteriologická kultivace z hrdla (36. týden) se zvláštním zaměřením na streptokoky skupiny B
Sérologie hepatitidy B (HBsAg) |
TORCH (toxoplazmóza, rubeola, cytomegaloviróza, herpes simplex)
screening fenylketonurie
|
Bakteriologická kultivace z děložního hrdla je indikována u všech fyziologických těhotenství ve 36. týdnu. Toto vyšetření je nutno provést i při prvních příznacích předčasného porodu k vyloučení infekce, jedné z hlavních příčin předčasné děložní činnosti. Vyšetření EKG je nutné u všech těhotných žen, neboť nelze vyloučit řešení akutních stavů v těhotenství a během porodu. Křivka EKG je nutná zejména u žen s chorobami srdce a u žen obézních. Její posouzení může provést kterýkoli praktický lékař (1, 2).
|
Povinný |
Doporučený |
|
krevní obraz (I. trimestr + 36. týden)
moč (bílkovina, cukr, aceton, krev)
TK, tělesná hmotnost + přírůstek
zevní porodnické vyšetření, ozvy plodu
vaginální kontrola (4 - 5x za těhotenství)
ultrazvuk minimálně 2x (18. - 22. a 28. - 32. týden)
protilátky anti_D (12., 24. a 32. týden) u Th neg. těhotných |
gravidometrie (fundus-spona)
pohyby plodu (od 36. týdne)
|
U žen s rizikovým a patologickým těhotenstvím je nutno postupovat individuálně (2).
|
Doporučované |
|
antifosfolipidové protilátky (APA)
screening předčasného porodu (fetální fibronektin) |
Výskyt antifosfolipidových protilátek (APA) souvisí s komplikacemi v těhotenství. Při IUGR tyto protilátky poškozují placentu, narušují transplacentární přenos látek. APA zasahují na různých úrovních procesu koagulace, implantace, syntézy cytokinů a placentárních hormonů (3, 6). Screening předčasného porodu detekcí f-fibronektinu je pozitivní cca 4–5 týdnů před nástupem děložní činnosti. Pozitivita se uvádí až v 92 %. Některé práce však přínos této metody nepotvrzují (5).
Úskalím kardiotokografie je 10–15 % nehodnotitelných záznamů (obézní pacientka, špatná manipulace s monitorem, spánek plodu, léky podané matce ap.). Nejdůležitější je hodnocení reaktivity srdeční akce plodu na jeho pohyby (akcelerace) a decelerace při děložní kontrakci. Non stress test (nezátěžový) a oxytocinový zátěžový test jsou nejvíce validní v predikci placentární funkce (tab. 5). Při intrapartálním CTG je dnes sledování plodu doplněno neinvazivní fetální pulsní oxymetrií. Neinvazivní fetální oxymetrie pomáhá snižovat podíl špatně interpretovatelných kardiotokografických záznamů a přispívá ke snižování frekvence císařských řezů z indikace perpartální hypoxie plodu (5).
|
Povinné (u rizikových a patologických těhotenství) |
Doporučené |
|
CTD (non stress test)
oxytocinový zátěžový test (po 34. týdnu)
intrapartální CTG
ultrazvuková flowmetrie (index pulsatility - PI) |
5 biofyzikálních profilů ultrazvuku:
- dýchací pohyby
- svalový tonus
- reakce plodu
- fetální pohyby
- objem plodové vody |
Přestože je sledování pohybů těhotnou zatíženo řadou nepřesností, jde o údaj v praxi velmi užitečný a cenný. Na pohyby plodu se ptáme vždy na začátku každého vyšetření těhotné. Údaj těhotné ženy, že necítí pohyby svého plodu, je vždy alarmující a musí po něm ihned následovat karditokografické vyšetření (tab. 6). Je-li abnormální CTG záznam, je nutné ukončit těhotenství do 24 hodin. Při fyziologickém záznamu postačí týdenní kontroly, včetně CTG (1, 5).
|
Doporučené |
|
od 36. týdne (minimum 10 pohybů za 12 hodin)
vhodná kombinace s ultrazvukem a CTG (aktografie) |
Literatura
1. GARREY, MM. Antenatal care. In GARRAY, GOVAN, HODGE, CALLANDER (Eds) Obstetrics illustrated. London, New York : Churchill Livingstone, 1980, p. 82–104.
2. HÁJEK, Z. Prenatální péče u fyziologických gravidit a závažných patologických stavů. Moderní gynekologie a porodnictví, 8, 1999, s. 63–76.
3. JOHNSON, TRB. Antenatal care. In GABBE, NIEBYL, SIMPSON (Eds) Obstetrics, norma and problem pregnancies. New York, Edinburg, Tokyo : Churchill Livingstone, 1996, p. 161–184.
4. ROSÉN, KG., LUZIETTI, R. The fetal electrocardiogram: ST waveform analysis during labour. J. Perinatal. Med., 22, 1994, p. 502–512.
5. SRP, B. Porodnické vyšetření a prenatální péče. In ČECH, HÁJEK, SRP, MARŠÁL (Eds) Porodnictví. Praha : Grada, 1999, s. 77–101.
6. WESTGATE, J., HARIS, M., CURNOW, JSH., et al. Plymouth randomised trial of cardiotocogram only versus ST waveform plus cardiotocogram for intrapartum monitoring 2.400 cases. Am. J. Obstet. Gynecol., 169, 1993, p. 1151–1160.


